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Manipulierte Zulassungsstudien in Indien: Pharmakonzerne fordern neue Bewertung

  Update (26.2.2015): Mitte Dezember hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) Medikamente, deren Zulassung auf Studien der indischen GVK Bio beruhen, suspendiert. Am 22. Januar folgte die große Runde durch […]

Rote Hand Briefe: Mängel bei Boehringer-Produkten

Schon wieder Boehringer? Mit Rote-Hand-Briefen rät die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) Medizinern vor Verabreichung des Krebsmedikaments Torisel (hier:nur das Verdünnungsmittel, Hersteller: Pfizer) und Ceplene (Hersteller: Media) die Durchstechflaschen visuell überprüfen, um […]

AMNOG + IQWIG = 12 neue Arbeitsplätze

Das haben viele nicht erwartet: Jürgen Windeler, Leiter des IQWIG in Köln, zeigte sich im Interview mit dem Deutschlandfunk recht zufrieden mit dem gerade verabschiedeten Arzneimittelsparpaket. „Ich bin sicher, dass […]